Кажется, что-то подтвердилось, поэтому я вспоминаю это недавнее видео ниже этого специалиста по токсикологии, который исследовал кровь непривитых и привитых людей, и который объяснил проблему замедления кровотока из-за вакцин (предупреждаю, некоторые изображения сильные)
У людей без инъекций тоже есть эти батарейки...
— Алакта(32) (@xalacta) 17 декабря 2022
А также документальный фильм «Внезапная смерть', как я уже сказал, у меня есть люди в моей семье привиты, также знаю, что, по-видимому, для последнего люди ты должен набрать d-димер, а затем в зависимости от этого будет лечение.
И есть другие вещи, которые вы должен знать, это эти "возможности" нанотехнологии в вакцинахИли хуже (и это касается и непривитых), а также ссылку, которую я делаю с CNBC, цифровые валюты центрального банка..... включая Л'Цифровое евро... (Дальнейшая информация)
Normalement вы должны понимать, какие ссылки мы можем сделать....
дружба
l'Amourfou
Вакцина Pfizer от COVID-19 была связана с свертывание крови у пожилых людей, по данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Исследователи FDA, проанализировавшие данные из базы данных пожилых людей в США, обнаружили, что легочная эмболия — свертывание крови в легких — достигла начального порога статистического сигнала и продолжала соответствовать критериям после дальнейшей оценки.
По словам исследователей, три других интересных вывода — недостаток кислорода в сердце, нарушение тромбоцитов, называемое иммунной тромбоцитопенией, и другой тип свертывания крови, называемый внутрисосудистым свертыванием, — изначально вызвали тревожные флажки. Дальнейшие оценки, такие как сравнение с популяциями, получившими вакцины против гриппа, показали, что эти три случая больше не соответствовали статистическим пороговым значениям для сигнала.
Исследователи изучили данные о 17,4 миллиона пожилых американцев, которые получили в общей сложности 34,6 миллиона доз вакцины в период с 10 декабря 2020 года по 16 января 2022 года.
Исследование было опубликовано в журнал Вакцина 1 декабря.
FDA заявило, что не предпринимает никаких действий в отношении результатов, поскольку они не доказывают, что вакцины вызвали какой-либо из четырех исходов, а также потому, что выводы «все еще находятся в процессе расследования и требуют более тщательного изучения».
Доктор Питер Маккалоу, главный медицинский советник фонда «Правда для здоровья», сообщил The Epoch Times по электронной почте, что новая статья «подтверждает опасения врачей о том, что резкое увеличение количества тромбов, прогрессирование атеросклеротического заболевания сердца и заболеваний крови независимо связаны с Вакцинация против COVID-19».
Pfizer не ответила на запрос о комментариях.
Как проводилось исследование
Исследователи FDA с помощью исследователей из Центров услуг Medicare и Medicaid (CMS) проанализировали данные из базы данных CMS. В их число входили получатели льгот Medicare Fee-for-Service в возрасте 65 лет и старше, которые получили вакцину в течение отведенного периода времени, которые были зачислены, когда они были вакцинированы, и которые были зачислены в течение «чистого окна» времени перед вакцинацией. Это окно составляло 183 дня или 365 дней, в зависимости от результата.
Около 25 миллионов человек пользуются системой Medicare Fee-for-Service, но только около 17 миллионов были вакцинированы в течение периода исследования.
Исследователи использовали тесты вероятности для выявления повышенного риска одного или нескольких из 14 исходов после вакцинации. Цель состояла в том, чтобы увидеть, может ли вакцинация увеличить риск побочных эффектов, таких как легочная эмболия или образование тромбов в легких. Если результат достиг определенного статистического порога, это означало, что он может увеличить риск.
По данным FDA, ранние результаты мониторинга безопасности выявили повышенный риск четырех событий. Июльская 12 2021. Это те же четыре события, описанные в новом документе, который является первым обновлением агентства по этому вопросу с момента его объявления.
По состоянию на 15 января 2022 года было выявлено 9.065 случаев нехватки кислорода к сердцу, известных как острый инфаркт миокарда, исследователи выявили в новом исследовании. На эту же дату выявлено 6.346 случаев легочной эмболии, 1.064 случая иммунной тромбоцитопении и 263 случая коагуляции.
Одна из картин г. новый документ.
Первичный анализ показал сигнал безопасности для всех четырех исходов. Исследователи пытались скорректировать цифры, используя разные переменные. Например, в какой-то момент они скорректировали вариации базовых показателей или показатели каждого исхода в общей популяции до пандемии. После некоторых корректировок - не всех - инфаркт миокарда, иммунная тромбоцитопения и внутрисосудистое свертывание крови перестали быть статистически значимыми.
По словам исследователей, легочная эмболия, с другой стороны, оставалась статистически значимой. Легочная эмболия является серьезным заболеванием, которое может привести к смерти.
Ограничения исследования включают возможность ложных сигналов и пропущенных сигналов из-за таких факторов, как неправильно заданные параметры.
Состояния, которые не вызвали сигнал, включали инсульт, воспаление сердца и аппендицит.
Сигналы были обнаружены только после вакцинации Pfizer. Анализ сигналов после получения вакцин Moderna и Johnson & Johnson не выявил каких-либо проблем.
Moderna и Johnson & Johnson не ответили на запросы о комментариях.
побочные эффекты
Все три вакцины были связаны с рядом побочных эффектов. Эксперты во всем мире подтвердили, что воспаление сердца было связано с вакцинами Moderna и Pfizer, а вакцина Johnson & Johnson была связана с образованием тромбов.
О других патологиях, таких как легочная эмболия, сообщалось властям и описано в исследованиях, хотя некоторые предметы не обнаружили повышенного риска после вакцинации.
По состоянию на 4.214 декабря в Систему сообщений о побочных эффектах вакцин США поступило около 1 сообщений о поствакцинальной эмболии легочной артерии, в том числе 886 после получения вакцины от Pfizer.
На эту же дату зарегистрировано 1.434 сообщения о поствакцинальном инфаркте миокарда, в том числе 736 после получения вакцины Pfizer, 469 сообщений о поствакцинальной иммунной тромбоцитопении, в том числе 234 сообщения о поствакцинальном внутрисосудистом свертывании крови, в том числе 78 сообщения о поствакцинальном внутрисосудистом свертывании крови. в том числе 42 после получения вакцины Pfizer.
Отчеты в систему может подавать кто угодно, но, как показывают исследования, большинство из них подается медицинскими работниками. Согласно исследованиям, количество сообщений занижено.
Новое исследование показывает, что FDA «твердо убеждено, что потенциальные преимущества вакцинации против COVID-19 перевешивают потенциальные риски заражения COVID-19». Никаких доказательств, подтверждающих это убеждение, не приводилось.
В январе 2023 года FDA планирует провести встречу со своей консультативной группой по вакцинам, чтобы обсудить будущее вакцин против COVID-19, поскольку вакцины показали значительно худшие результаты против Omicron и его подвариантов.
Маккалоу сказал The Epoch Times: «Один из недостатков системы эпиднадзора CMS заключается в том, что она не фиксирует предыдущие и последующие инфекции SARS-CoV-2, которые повышают совокупный риск вакцинации против COVID-19. Учитывая большое количество людей, которые привиты, доля медицинских проблем, приписываемых вакцинам, огромна. будущая нагрузка на систему здравоохранения массовая и неизбирательная вакцинация против COVID-19».
Источник (и): Theepochtimes.com через Twitter
Дополнительная информация:
— Ричард Себастьян (@krilin56) 19 декабря 2022
